Marktomvang voor antilichaamtesten ter waarde van $ 10.740,69 miljoen, wereldwijd, tegen 2027 bij 6,7% CAGR - exclusief rapport van The Insight Partners

2021-12-14 20:49:14 By : Ms. Linda Cheung

De marktomvang van antilichaamtesten wordt aangedreven door een toenemend aantal COVID-19-gevallen wereldwijd, een toenemende prevalentie van chronische ziekten en een groeiende geriatrische populatie. Het segment infectieziekten had in 2019 het grootste marktaandeel en verwachtte in 2020-2027 de hoogste CAGR van 8,0% op de markt te registreren.

NEW YORK, 14 december 2021 /PRNewswire/ -- Volgens het nieuwe marktonderzoeksrapport "Antibody Testing Market Forecast to 2027 - COVID-19 Impact and Global Analysis By Product (Kits, Chemical and Reagents, Consumables); Indication (Zwangerschap) , Hart- en vaatziekten, auto-immuunziekten, infectieziekten, oncologie, endocriene ziekten, andere); eindgebruikers (ziekenhuizen, academische en onderzoeksinstituten, diagnostische laboratoria, biofarmaceutische bedrijven) en geografie", gepubliceerd door The Insight Partners, de wereldwijde antilichaamtest markt werd gewaardeerd op US $ 6.415,90 miljoen in 2019 en zal naar verwachting in 2027 US $ 10.740,69 miljoen bereiken; het zal naar verwachting groeien met een CAGR van 6,7% van 2020 tot 2027. Bekijk de nieuwste COVID-19-analyse op de markt voor antilichaamtesten op https://www.theinsightpartners.com/covid-analysis-sample/TIPRE00016492

Antilichaamtestmarkt: concurrentielandschap en belangrijkste ontwikkelingen

Thermo Fisher Scientific, Abbott Laboratories, Bio-Rad Laboratories, Inc, Beckton, Dickinson And Company, F. Hoffmann La Roche, Agilent Technologies, Diasorin, Zeus Scientific, Abcam, Trinity Biotech behoren tot de belangrijkste bedrijven die actief zijn op de markt voor het testen van antilichamen. Deze spelers richten zich op de uitbreiding en diversificatie van hun aanwezigheid op de markt en het verwerven van een nieuw klantenbestand, waarbij ze de heersende zakelijke kansen benutten.

In augustus 2020 heeft Trinity Biotech, een ontwikkelaar en fabrikant van diagnostische producten, de Amerikaanse FDA ontvangen voor een Emergency Use Authorization (EUA) voor zijn Covid-19 IgG ELISA-antilichaamtest.

In oktober 2020 heeft Thermo Fisher Scientific de CE-markering ontvangen voor zijn EliA SARS CoV 2 Sp1 IgG-test en zijn OmniPath COVID 19 Total Antibody ELISA-test voor SARS-CoV-2.

In april 2020 heeft Abbott een serologische test gelanceerd om het IgG-antilichaam tegen SARS CoV 2 te detecteren. Deze nieuwe antilichaamtest maakte gebruik van Abbotts ARCHITECT i1000SR- en i2000SR-laboratoriuminstrumenten, die tot 100 tot 200 tests per uur kunnen uitvoeren.

Ontvang exclusieve voorbeeldpagina's van de marktomvang van antilichaamtesten - COVID-19-impact en wereldwijde analyse met strategische inzichten op https://www.theinsightpartners.com/sample/TIPRE00016492/

De Noord-Amerikaanse regio heeft het grootste marktaandeel en zal naar verwachting in de voorspelde jaren verder groeien. De groei op de Noord-Amerikaanse markt wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van nieuwe marktspelers, verschillende productlanceringen en toenemende investeringen in klinische diagnostische activiteiten door belangrijke marktspelers.

Evenzo verhoogde Mexico, de gevestigde klinische diagnostische activiteit, de vraag naar producten voor het testen van antilichamen. Daarom is er een toename in de toeleveringsketen en logistiek voor producten voor het testen van antilichamen, zoals systemen en software en verbruiksartikelen en reagentia die worden gebruikt voor het testen van antilichamen. In Noord-Amerika is de VS de grootste markt voor de markt voor antilichaamtesten. De VS is de grootste en snelst groeiende markt voor klinische diagnostische activiteiten. De marktgroei wordt toegeschreven aan meer onderzoek en ontwikkeling, een toenemende acceptatie van antilichaamtesten voor indicaties zoals zwangerschap, hart- en vaatziekten, auto-immuunziekten, infectieziekten, oncologie, endocriene ziekten, diabetes, en andere. Bovendien versterkt de groeiende steun van de overheid de groei van het testen van antilichamen, wat de groei van de markt beïnvloedt. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft bijvoorbeeld publiekelijk testprestatiegegevens gedeeld voor vier antilichaam- of serologische testkits. Deze resultaten zijn het resultaat van een gezamenlijke inspanning van de FDA, NIH, Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

Daarnaast kent het land een maximaal aantal marktpartijen die betrokken zijn bij onderzoek en productontwikkeling voor het testen van antilichamen. Marktleiders investeren enorme bedragen in de ontwikkeling van antilichaamtesten. Zo nam Bio-Rad in januari 2013 AbD Serotec over, een divisie van MorphoSys AG. Dit heeft de meer dan 15.000 antilichamen, kits en accessoires van Serotec toegevoegd aan Bio-Rad's portfolio van onderzoeks- en klinische diagnostische doeleinden. Evenzo werkte Thermo Fisher Scientific (VS) in 2020 samen met Wuxi en Mayo Clinic om FDA-autorisatie te verkrijgen voor het testen van COVID-19 met ELISA voor het detecteren van zowel IgM- als IgG-antilichamen.

Bovendien leiden de toenemende incidentie van infectieziekten en auto-immuunziekten tot een toenemende vraag naar het testen van antilichamen. Ook ervaart het land een toenemend aantal startups die antilichaamtests innoveren. Dus, als gevolg van de bovengenoemde factoren, wordt geschat dat de markt zijn groei in de komende toekomst zal domineren.

Download een voorbeeld-pdf-brochure van het onderzoeksrapport over de marktomvang en groei van antilichaamtesten op https://www.theinsightpartners.com/sample/TIPRE00016492/

De regio Azië-Pacific zal naar verwachting de snelst groeiende regio zijn van alle andere regio's. De groei van de markt in de regio is voornamelijk te danken aan de grote bijdrage van landen als China, India en Japan. De factoren die bijdragen aan de groei van de markt voor het testen van antilichamen in deze landen zijn onder meer een sterke stijging van het aantal infectieziekten door de jaren heen en stijgende ontwikkeling in de zorgsector.

Daarnaast wordt verwacht dat de markt de komende tijd zal groeien als gevolg van de stijgende geriatrische populatie. De ontwikkelingslanden hebben het snelst vergrijzende demografische profiel, wat een andere belangrijke oorzaak is voor chronische ziekten. Dergelijke ziekten zullen verder leiden tot een grotere vraag naar de markt voor het testen van antilichamen.

Stijgend aantal Covid 19-gevallen in marktgroei voor antilichaamtesten:

Sinds het ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) eind januari 2020 werd uitgeroepen tot een noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid van internationaal belang, dringen medische professionals en onderzoekers aan op de noodzaak van uitgebreide en snelle tests van burgers om maatregelen te plannen die kunnen de verspreiding van het virus in te dammen. In de loop van de tijd zijn real-time polymerasekettingreactietests en antilichaamtests naar voren gekomen als essentiële technieken voor het wereldwijde gezondheidszorgsysteem om de uitbraak te beheersen. Antilichaamdetectie is essentieel voor differentiële diagnose van SARS-CoV-2. Het is een test die wordt uitgevoerd door patiëntenserum of plasma met rode reagenscellen. Bepaling van specifieke antistoffen tegen virale en bacteriële pathogenen en parasieten vergemakkelijkt de juiste therapeutische maatregelen. Het testen van antilichamen is van cruciaal belang voor het implementeren van een effectieve en efficiënte volksgezondheidsstrategie om de nadelige gevolgen van de COVID-19-pandemie te minimaliseren. Het moet worden aangenomen voor belangrijke gevallen van klinisch nut en de strategie voor terugkeer naar het werk wereldwijd ondersteunen.

Antilichaamdetectiekits zijn voorspellend voor de prognose en detectie van COVID-19-infecties om de ziekten te helpen. Aangezien deze kits helpen onderzoeken of een persoon antilichamen in zijn bloedbaan heeft ontwikkeld om SARS-CoV-2 te bestrijden, geeft het aan of een persoon is blootgesteld aan COVID-19 of deze heeft. Om de COVID-19-pandemie te beheersen en de screening van patiënten te vergroten, bieden verschillende bedrijven deze snelle antilichaamdetectiekits aan gezondheidswerkers, ziekenhuizen, laboratoria en andere professionals. De toenemende incidentie van gevallen van coronavirus en toenemende goedkeuringen van de overheid voor testkits voor antilichamen zijn dus de weinige factoren die verantwoordelijk zijn voor de groei van de markt.

Antilichaamtesten-markt: gesegmenteerd overzicht

Op basis van het product is de markt voor het testen van antilichamen gesegmenteerd in kits, chemicaliën en reagentia, verbruiksartikelen. Het op kits gebaseerde segment was in 2019 goed voor meer dan 53,75% van het marktaandeel. Qua indicatie is de markt voor het testen van antilichamen gesegmenteerd in zwangerschap, infectieziekten, oncologie, hart- en vaatziekten, endocriene ziekten, auto-immuunziekten en andere. Het segment infectieziekten had in 2019 het grootste marktaandeel. Wat de eindgebruiker betreft, is de markt voor het testen van antilichamen gesegmenteerd in ziekenhuizen, academische en onderzoeksinstituten, diagnostische laboratoria en biofarmaceutische bedrijven. Het segment diagnostische laboratoria had in 2019 het grootste marktaandeel.

Koop een premium exemplaar van de marktomvang, het aandeel, de omzet, de strategische inzichten en prognoses voor 2020-2027 van antilichaamtesten op https://www.theinsightpartners.com/buy/TIPRE00016492/

De uitbraak van COVID-19 heeft verschillende beroepen en bedrijven over de hele wereld verstoord. In het hele land werkten verschillende onderzoekscentra voor de gezondheidszorg alleen voor onderzoek naar COVID 19-therapieën. Bovendien werd tijdens de beginfase van de COVID-19-crisis, als gevolg van lockdown en verstoringen van de toeleveringsketen, de vraag naar antilichaamtesten verstoord als gevolg van verandering in het gedrag van klanten. Naarmate de crisis vordert, realiseerden gezondheidswerkers zich dat de ontwikkeling van nieuwe diagnostische methoden met behulp van innovatieve technologieën essentieel is om deze ongekende crisis te verzachten, aangezien regeringen over de hele wereld niet voorbereid waren op een dergelijke pandemie.

Tot op heden is er geen definitieve behandeling tegen COVID 19 vastgesteld. Daarom biedt het ontbreken van definitieve therapie aanzienlijke kansen voor de markt voor het testen van antilichamen, aangezien de Amerikaanse FDA onlangs het gebruik van plasmatherapie voor ernstig zieke COVID 19-patiënten heeft goedgekeurd. Daarom zal de markt voor antilichaamtesten op lange termijn aanzienlijke groeivooruitzichten hebben. Zo hebben veel marktspelers een noodtoestemming gekregen voor hun nieuw ontwikkelde antilichaamtesten. In augustus 2020 heeft Trinity Biotech, een ontwikkelaar en fabrikant van diagnostische producten, de Emergency Use Authorization (EUA) van de Amerikaanse FDA ontvangen voor zijn Covid-19 IgG ELISA-antilichaamtest. Al dergelijke ontwikkelingen zullen bijdragen aan de toekomstige vraag naar de markt voor het testen van antilichamen.

The Insight Partners is een alles-in-één onderzoeksaanbieder van bruikbare informatie. We helpen onze klanten bij het vinden van oplossingen voor hun onderzoeksvereisten via onze gesyndiceerde en adviserende onderzoeksdiensten. Wij zijn gespecialiseerd in sectoren zoals halfgeleiders en elektronica, lucht- en ruimtevaart en defensie, automobiel en transport, biotechnologie, IT in de gezondheidszorg, productie en constructie, medische apparatuur, technologie, media en telecommunicatie, chemicaliën en materialen.

Neem contact met ons op: Als u vragen heeft over dit rapport of als u meer informatie wilt, kunt u contact met ons opnemen:

Contactpersoon: Sameer Joshi E-mail: sales@theinsightpartners.com Telefoon: +1-646-491-9876 Persbericht: https://www.theinsightpartners.com/pr/antibody-testing-market Meer onderzoek: https:/ /www .openpr.com/news/archive/139407/The-Insight-Partners.html

Bekijk originele inhoud: https://www.prnewswire.com/news-releases/antibody-testing-market-size-worth-10-740-69-million-globally-by-2027-at-6-7-cagr- --exclusief-rapport-by-the-insight-partners-301443917.html

Aurinia Pharmaceuticals (AUPH) is de afgelopen weken om verschillende redenen in het nieuws geweest. Eerst waren er geruchten dat de biotech een doelwit van beschuldigingen was voor Novartis, wat een ander voorbeeld is van een farmaceutische gigant die interesse toont in Aurinia. Vervolgens publiceerde het bedrijf positieve resultaten van de AURORA 2-vervolgstudie. Dit is een onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Lupkynis (voclosporine), de behandeling van Aurinia voor volwassenen met actieve lupus nefritis (LN

Pfizer Inc. juichte investeerders dinsdag toe met de definitieve gegevens van een laat stadium van het onderzoek naar zijn antivirale COVID-19, waaruit bleek dat het het risico op ziekenhuisopname of overlijden bij volwassenen met een hoog risico met 89% verminderde als het kort na het begin van de symptomen werd gegeven, wat bevestigt de eerste reeks gegevens die vorige maand werd vrijgegeven.

Pfizer zegt dat aanvullende gegevens de tussentijdse resultaten bevestigen en dat de pil het risico op ziekenhuisopname of overlijden met 89% vermindert als deze binnen drie dagen na het begin van de symptomen wordt ingenomen.

Pfizer Inc. zei maandag dat het heeft ingestemd met de overname van Arena Pharmaceuticals Inc. in een deal met een waarde van ongeveer $ 6,7 miljard, waarmee Pfizer-aandelen naar hun hoogste slot ooit worden gestuurd, en Arena-aandelen naar hun grootste eendaagse winst.

De aandelen van Bellus Health (NASDAQ: BLU), een biotechnologiebedrijf in de klinische fase, schieten omhoog als reactie op positieve klinische onderzoeksgegevens. Beleggers die enthousiast waren over de belangrijkste kandidaat van het bedrijf, BLU-5937, dreven het aandeel maandag 58,4% hoger vanaf 10:30 uur ET. De belangrijkste kandidaat van Bellus Health is een potentiële eersteklas P2X3-remmer voor de behandeling van hardnekkige chronische hoest (RCC) en aan eczeem gerelateerde jeuk.

(Bloomberg) -- Nieuwe onderzoeksgegevens toonden aan dat de experimentele Covid-19-pil van Pfizer Inc. zeer effectief was om patiënten uit het ziekenhuis te houden, maar minder bedreven in het uitwissen van mildere symptomen die vaak geassocieerd worden met doorbraakinfecties. Strandhuizen creëren een crypto-eilandparadijs Kunnen overdekte boerderijen wolkenkrabbers bereiken? China bouwt 's werelds grootste nationale parksysteem De woedende parlementsleden van Boris Johnson maken zich zorgen dat zijn volgende misstap fataal kan zijn

Door David Bautz, PhD NASDAQ:TNXP LEES HET VOLLEDIGE TNXP-ONDERZOEKSRAPPORT Bedrijfsupdate Interne onderzoekscapaciteiten Versterkt Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (NASDAQ:TNXP) heeft zijn interne onderzoekscapaciteiten vergroot met de aankoop, constructie en geplande bouw van meerdere onderzoekscentra. Deze faciliteiten zullen het bedrijf in staat stellen om een ​​betere controle te hebben over de vroege

Pfizer zegt dat pil om COVID-19 te behandelen tegen het einde van het jaar of begin 2022 kan worden goedgekeurd: 'Het is een game-wisselaar'

(Bloomberg) -- Volg hier onze live verslaggeving van dit laatste nieuws. Meest gelezen van Bloomberg Geen belastingen, golf- en strandhuizen Creëer een crypto-eilandparadijs Kunnen overdekte boerderijen de hoogte van de wolkenkrabber bereiken? China bouwt 's werelds grootste nationale parksysteem De woedende parlementsleden van Boris Johnson maken zich daar zorgen over Zijn volgende misstap zou fataal kunnen zijn Pfizer Inc. en het Covid-19-vaccin van BioNTech, evenals de injectie die is ontwikkeld door Johnson & Johnson, lijken de ernstige ziekte van de omicron-variant grotendeels te voorkomen, Zuid-Afrika

Als u dit unieke zorgconglomeraat nu aan uw portefeuille toevoegt, kan dit op den duur leiden tot enorm veel dividendinkomsten.

(Bloomberg) -- De omicron-variant vormt een nieuw probleem voor artsen: sommige medicijnen werken misschien beter dan andere, maar weten wat je moet voorschrijven, hangt af van het snel uitzoeken welke variant van Covid-19 een persoon heeft. van Bloomberg Geen belastingen, golf- en strandhuizen Creëer een crypto-eilandparadijsKunnen overdekte boerderijen de hoogte van de wolkenkrabber bereiken? China bouwt 's werelds grootste nationale parksysteem De woedende parlementsleden van Boris Johnson maken zich zorgen dat zijn volgende misstap fataal kan zijn

Nieuwe gegevens uit Zuid-Afrika en Europa wijzen erop dat Omicron-gevallen op het punt staan ​​te exploderen in de VS, waar de overgrote meerderheid van de bevolking niet goed beschermd is tegen infectie. Het nieuws: een nieuwe analyse door de grootste particuliere verzekeraar van Zuid-Afrika schetst een beeld van het klinische risico van Omicron: twee doses van het vaccin van Pfizer lijken significant minder effectief te zijn tegen ernstige ziekten met Omicron dan eerdere varianten. Blijf op de hoogte van de nieuwste markttrends en economische inzichten met Axi

Keith Smith, die aan de beademing lag, kreeg twee doses van het controversiële medicijn voordat zijn toestand verslechterde. Hij stierf zondag op 52-jarige leeftijd.

"Ik ben verontwaardigd over de uitspraak van het Amerikaanse Hooggerechtshof van gisteren", schreef de Californische gouverneur Gavin Newsom over het abortusverbod in Texas dat deze week van kracht was.

Terwijl de VS het derde jaar van de coronaviruspandemie ingaat, zijn er nu meer dan 49,9 miljoen in het land en 270,2 miljoen wereldwijd.

Een van de grootste verhalen over de coronaviruspandemie in 2021 is de gapende kloof tussen rood en blauw. Hoewel het virus vorig jaar relatief onpartijdig was in zijn impact, heeft een tragere opname van vaccins onder Republikeinen en conservatieven geresulteerd in aanzienlijk - en in toenemende mate - slechtere resultaten in rode gebieden. De campagne om kinderen te laten vaccineren volgt hetzelfde patroon - alleen meer uitgesproken, en op een manier die een voorbode van blauwe plekken in het verschiet.Abonneer u op de nieuwsbrief van The Post Most voor de maand

De op kanker gerichte medicijnontwikkelaar Immatics zal een vooruitbetaling van $ 150 miljoen ontvangen, tot $ 770 miljoen aan mijlpaalbetalingen en gelaagde royaltybetalingen met dubbele cijfers over de netto-omzet van de therapie. IMA401, momenteel in preklinische ontwikkeling, behoort tot een categorie behandelingen die gericht zijn op het activeren van T-cellen, een onderdeel van het immuunsysteem van het lichaam, tegen kankercellen. Het is gericht op eiwitten die voorkomen in veel soorten solide tumoren, waaronder een type niet-kleincellige longkanker en hoofd- en nekkanker. "De wereldwijde klinische ontwikkeling en commercialiseringscapaciteiten van Bristol Myers Squibb in de oncologie maken hen de ideale partner voor de verdere ontwikkeling van IMA401", zegt Carsten Reinhardt, Chief Development Officer bij Immatics.

De Verenigde Staten hebben opnieuw een lelijke mijlpaal bereikt in de strijd tegen het coronavirus, waarbij 1 op de 100 mensen van 65 jaar of ouder eraan is overleden, meldt de New York Times. Het is slechts de laatste in een reeks gegevenspunten die de tol van de pandemie in grote opluchting zetten – zelfs terwijl een groot deel van het politieke debat over het virus er voorbij lijkt te gaan, ondanks een gestage tol van meer dan 1.000 doden per dag. Abonneer je op de The Post Most nieuwsbrief voor de belangrijkste en interessantste verhalen

Sumaya Hisham/ReutersDe zwaar gemuteerde Omicron-variant van het coronavirus lijkt ervoor te zorgen dat twee vaccindoses veel minder waarschijnlijk zijn om mensen te beschermen tegen besmetting met COVID-19, volgens een enorme nieuwe studie uit Zuid-Afrika. Er zijn echter bemoedigende tekenen dat het veroorzaakt minder ernstige ziekte, en gevaccineerde mensen hebben nog steeds veel minder kans om in het ziekenhuis te belanden. Het praktijkonderzoek is uitgevoerd door zorgverzekeraar Discovery Health en de bevindingen waren gebaseerd op meer dan 211.000 posi

Hoe weet je of je COVID-19 hebt opgelopen, of is het griep of allergieën? Het kan lastig zijn, maar hier zijn enkele richtlijnen.